немелкоклеточного рака легкого

Тарцева получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) по применении в первой линии терапии распространенного немелкоклеточного рака лёгкого с мутациями EGFR.

Компания Рош объявила о том, что в Европейском Союзе Комитет по лекарственным
средствам для человека (CHMP) вынес положительное заключение по раннему (в
первой линии) применению Тарцевы (эрлотиниба) у пациентов с распространенным
немелкоклеточным раком >>>>>


Страницы по тэгу немелкоклеточного рака легкого


1